安宏生醫致力於新型藥物開發，具備創新的研發平台打造全新世代蛋白質降解藥物BIGPRO® (Bi-functional liGand induce PROteolysis)，治療眾多危及生命的疾病。安宏生醫人工智慧新藥研發平台AIMCADD® (AI-bio-Informatic-MedChem-Computer-Aid Drug Design)，能夠精準篩選出高效的候選藥物以利藥物開發，安宏生醫能夠與世界級藥物開發領先公司進行策略合作，開展 BIGPRO®蛋白質降解藥物的後期研究。

藥物開發策略：

．專注早期藥物開發建構多元 BIGPRO® 新型藥物。
．開發新穎 E3 連接酶與相關接合端分子，開拓新世代蛋白質降解應用。
．擴展研發領域至新型治療，包含癌症、神經退化性及高齡老化疾病。
．針對技術及不同藥物類型建立複合型專利保護架構。

先知生技成立於2018年10月，是一註冊於開曼群島的境外公司，運用「轉譯科學」核心 能力開發免疫治療新藥的新創公司。先知生技擁有全新作用機轉（First-in-Class）的單抗 藥物（ ASD141）用於癌症及感染，以及先進的治療/預防型疫苗平台（ASD25X）。

ASD141，作用於先天免疫路徑的檢查點（Innate Immunity Checkpoint），在動物實驗 中，證實可以產生『既存的免疫力』，將腫瘤微環境由冷（cold tumor）變成熱（ hot tumor)， 大大增加目前『免疫檢查點抑制劑』的效能。

ASD25X 能同時產生液態免疫（Humoral Immunity- 免疫球蛋白）以及細胞免疫（Cellular Immunity- 殺手T 細胞），可開發成治療型的疫苗。 面對疫情爆發，此疫苗平台已開發新 冠病毒次單位蛋白預防性疫苗，凡接受疫苗之動物，於使用活病毒測試時，均得到 100% 免疫保護，成功完成動物模型攻毒測試。因此疫苗之製程簡易、成本低，能快速 完成大規模量化生產，預計在2021年進入臨床試驗，期待達到全球的防疫目標。

法信諾生醫股份有限公司設立於2020年7月，公司致力於核酸藥物及疫苗產品開發。透過技轉生物技術開發中心廣效流感疫苗技術，並以自行開發的新一代疫苗設計AD tech技術，投入廣效COVID-19疫苗。以核酸藥物開發技術，投入癌症治療領域。結合疫苗及核酸藥物開發技術，將廣效疫苗由胜肽形式，投入mRNA疫苗產品的開發。

廣效流感疫苗: 以胜肽疫苗為基礎，開發口服劑型及噴鼻劑型。目標以快速及有效為訴求，提供即時的預防。另外開發VLP (Virus-like particle) ，以單劑給予方式，增加疫苗市場應用範圍。 廣效COVID-19 疫苗: 研發廣效 COVID-19疫苗，針對世界大流行主要的COVID-19病毒(包括南非、巴西及印度變異株) 產生保護力，透過口服的劑型，能讓更多的人在最短的時間內得到保護力，形成群體的免疫保護。

核酸藥物: 研發癌症核酸藥物，透過miRNA抑制基因表達，達到抑制腫瘤作用。新一代的核酸藥物可以輕易達到單一癌細胞多靶點抑制，透過多靶點抑制作用，達到更有效的治療癌症之成果。

本公司於2021年4月創立，目標是成為一家提供可攜式、客製化的商用高階分析儀器公司，滿足即時即地量測的需求。初期預計應用於生醫、食品安全、環境安全、化工等相關公司及警政、環保等公家單位，中期開發可應用於海關、檢查哨、郵務系統、機場、大型交通工具是否藏有毒品、爆裂物專一性檢測。進而擴大應用範圍、推出第二代迷你型產品，體積預期和目前智慧型手機差不多。

公司初期主要產品，包括手持式離子移動儀、可攜式液相層析儀、可攜式質譜儀、可攜式液相層析質譜儀。 關鍵技術由中研院專屬授權共14項專利，可改善過往離子移動儀和質譜儀造價昂貴、體積大、重量高等缺點，提供可攜式、低造價、客製化的商用分析儀器產品，長期目標將以臺灣為研發中心，布局全球經銷代理與拓展營業據點，成立海外銷售部門，發展全球代理通路，以結合國際大廠策略合作進入全球高階分析儀器市場，目標成為高階分析儀器產品之技術型研發公司。

昱星生技專注於開發各種藥物篩檢工具平台，致力協助藥廠加速藥物開發、減少試誤導致的資源浪費。藉由核心技術：基因編碼指示劑 (genetically encoded tools) 以及人類誘導式幹細胞 (iPSC) 技術。並結合光遺傳學工具與高通量、高函量設備，提供藥廠及 CRO 公司做大規模的新藥開發及毒性測試，此平台亦應用於高效能精準化、個人化醫療之服務。目前在心血管疾病及神經退化性疾病的部分已經商品化，可提供篩檢服務以及技術授權。

昱星生技亦針對 COVID-19 疫情開發各式篩檢平台。其中細胞層次的偽病毒測試可在 P2 等級實驗室進行中和性抗體及病毒侵入阻斷測試；in vitro 中和抗體及抗原高通量篩檢，則開發出單步驟 (one-step) 操作試劑，降低操作難度及篩檢時間。目前皆已商品化，可提供檢測服務；亦提供檢測套件商品，適用於市面上絕大多數的 ELISA 設備。

新析生技致力於創造獨步全球的生物空間體學技術，打造市面上首個結合顯微鏡準確抓取蛋白質及核酸之技術平臺，MicroscoopTM。

此平臺具備獨特subcellular標定能力，可廣泛用於細胞或臨床切片分析檢測。利用AI辨識技術快速鎖定感興趣之區域，結合新析首創「光標定試劑」進一步標定並分離細胞特定結構內所含蛋白質與核酸，標定完成後可用質譜或 NGS來定性和定量。

MicroscoopTM 能偵測出未知且重要之蛋白質，突破現今空間蛋白質體學的技術瓶頸，挑戰市場上多數平臺只能尋找已知蛋白的極限，並持續研發可從單一樣本獲取多樣體學資料的技術。

新析期許成為生物空間體學技術中的先鋒，立足台灣放眼國際推行全球營銷與服務。引領研究者從基礎研究到轉譯醫學，更深入的探討生物與藥物機制，共同開創空間體學之新領域。

科懋集團投入罕見及特殊疾病的新藥開發及醫學檢驗技術已逾20年，2016 年科懋集團在新竹生醫園區成立乙型轉化生長因子(TGF-β)研究中心，TGF-β 參與許多疾病的機制，包括急慢性傷口癒合、自體免疫疾病及發炎、肝硬化、肺臟纖維化、癌症、粥狀動脈硬化及各種神經退化疾病，是新藥開發重要的標的。TGF-β研究中心進行新藥開發計畫，篩選TGF-β 抑制劑或促進劑，作為治療相關疾病的候選藥物。繼TGF-β研究中心進駐南港國家生技研究園區後，2020 年科懋集團擴編罕見疾病領域研究團隊，在國家生技研究園區另成立亞太罕見和特殊疾病研究中心，聚焦在基因及代謝異常疾病，投入精準醫療檢測、流行病學研究、新藥及嶄新醫療的開發。同時我們也在台灣最高研究機構，如中央研究院、國家衛生研究院，以及各大醫學研究中心尋求共同研發的策略聯盟和夥伴。我們的目標是在台灣建立世界級的TGF-β及特殊疾病研究中心，並擴展我們的服務至全亞洲地區。

國璽幹細胞應用技術股份有限公司成立於2004年3月31日，以幹細胞技術為平台，並將其應用於再生醫學與預防醫學，研究開發相關檢驗平台與創新幹細胞製劑。國璽幹細胞已成功建立醫藥等級幹細胞製劑生產技術平台、臨床級細胞產品檢測服務和幹細胞存儲服務。結至目前已成功開發四款幹細胞新藥進入臨床試驗，例如：治療肝硬化的清肝淨 (GXHPC1)、治療腦中風的思益優 (GXNPC1)、治療膝骨關節炎的軟實立 (GXCPC1) 以及治療糖尿病的怡導速 (GXIPC1)，分別在台灣進行臨床二期和越南進行第一期臨床試驗。國璽長期投入幹細胞新藥技術研發，希望以幹細胞應用技術造福全人類滿足未滿足醫療需求。為了國際臨床應用的推動與先進技術的研發，國璽進駐國家生技園區，並成立「國家生技園區先進醫療產品實驗室」，將透過國家級整合資源與策略夥伴開發多發性硬化症幹細胞新藥與嶄新技術開發。

俊質生醫是源自台灣的生技團隊，於國家生技園區與南科分別設立研發中心與營運中心。我們透過授權自中央研究院、清華大學、陽明大學及高雄醫學大學的技術，歷經多年研發，完成了針對消化系統癌症的SAA癌篩檢服務。

其中SAA的癌篩檢方式與圖譜分析技術主要來自於中研院，清大負責開發提取與純化SAA用的獨家磁性奈米粒子及抗體，陽明大學與金屬工業研究發展中心協助發展AI生物演算法，使我們的準確度更加提高。最後由高醫進行臨床試驗及臨床資訊整合等相關工作，來確認SAA癌篩檢服務除了高準確度之外，也能實際對醫療現場提供助益。

正揚生醫科技股份有限公司為一新藥開發公司，致力於人類乾眼症生物製劑Elate Ocular™等新藥研究開發。於2015年起，與美國艾默立大學 (Emory University) 教授群所成立的Cambium Medical Technology, LCC 簽訂合作計畫，取得細胞培養液(FDhPL)專利授權，與乾眼症生物製劑新藥開發專利產品製造、開發及銷售權利，將其有效成份Aurarix™多重生長因子技術，應用延伸至乾眼症生物製劑新藥開發。本新藥開發計畫已於2017年第四季取得美國食品藥物管理局 (U.S. Food and Drug Administration, FDA) 同意，在美國八大臨床試驗中心執行臨床試驗，並於2019年完成美國FDA Phase I/II移植體抗宿主疾病（Graft-versus-host disease; GvHD）乾眼症生物製劑 Elate Ocular™之新藥臨床試驗。

美洛生技為一個新藥研發公司，專注於微核糖核酸(microRNA) 及幹細胞方面核心技術。主要研發方向為運用 microRNA precursor 作癌症治療新藥。依據技術資料及市場可行分析，目前選定非小型肺腺癌為目標適應症。

目前已在動物原位生型肺癌模式試驗證明有效，並且在初步動物實驗證明新藥安全無副作用。基於這些成果，公司目標為將 microRNA 新藥帶入臨床，驗證在人體的有效性及安全性。具體短期工作目標包括安排製造試量產，毒理藥理實驗，IND，及臨床一期。

諾倫科技是專注於研發 3D 病理影像技術的新創公司，目標為癌症檢測與藥物開發提供更精確、快速與全面的資訊內容。

提供全台第一家系統化全組織影像製作與分析服務，垂直整合了組織澄清、組織染色、層光顯微鏡、影像製作與AI數據分析等獨有技術，省下條件測試、儀器採買與人員訓練等資源，只需提供檢體，就能在短時間內快速取得詳細且完整的檢測結果。

矽基分子電測所開發的「新冠病毒快速檢測晶片」對電荷具極高靈敏度的特性，結合表面改質及分子檢測技術，可用於檢測病毒核酸或是蛋白質，同時也具備快篩的快速簡單及核酸檢測的高準確性的優點，檢測時間僅需五分鐘，準確率可達九成五以上，是提升早期快速檢測能量的最佳解決方案。

「微量生醫分子即時檢測儀-SENEDIA 」是一套自動讀取分子間極微小電訊號變化的超高靈敏度電訊號檢測設備。有別於目前常見的光學訊號判讀技術，透過與「新冠病毒快速檢測晶片」的搭配，可以以最少的檢體量與廣泛的檢體種類（例如血清、唾液和尿液等）進行與疾病相關的微量病原體檢測，在症狀還未出現之前，能預防發病，為你我的健康多一層把關。

國衛院生技與藥物研究所為發揮已有的新藥技術能量與研發經驗，於2017年設立「藥物化學加值創新研發中心 (VMIC)」，並於2019年12月正式進駐國家生技研究園區，期能補足目前台灣欠缺之藥物化學專業小量化合物合成，服務對象包括國內外生技廠商及學、研、醫界等，全方面提供小分子新藥研發所需的藥物化學研究技術平台服務，帶動台灣整體生技製藥產業升級。

臺萃生技長期以來專注於蒐集國內外優良且高品質之農產品與中草藥進行萃取加工，並同時不斷與各樣食品、飲品、生醫等中小企業及大廠合作開發新產品。目前技術已廣泛應用於各大生技、醫療相關產業，並積極朝海內外市場拓展。

近年來由於慢性疾病的普及，臺萃生技亦與中研院、工研院、農試所等研究機構攜手合作，逐漸將產品開發朝向針對高血壓、糖尿病等疾病之預防保健及治療方向邁進，再度肩負起生技食品企業對人民健康之社會責任。

浩峰生技是一家以新藥開發為首要目標的生技公司，專注於天然物及蛋白質體學的相關研究，不斷致力於新藥、健康產品與檢驗試劑的開發，並提供各種專業生物技術服務，例如蛋白質分離、天然物純化和鑑定等技術。

從2017年創立以來，在新藥先期研究與天然物的功效成果顯著，未來期以癌症的早期篩檢、免疫療法的開發作為長期計畫目標，配合天然物的研究成果，輔助癌症患者，提高治療效果，提升生活品質，逐步實現造福人類健康的願景。

本公司目前以「肝臟代謝酵素活性」及「基因調控」二技術平台，開發出六項核心產品，兩項為治療非酒精性脂肪肝炎（NASH），三項為解決目前市場因為使用最廣泛的止痛藥Acetaminophen及其複方而產生肝毒性的問題，一項為Acetaminophen中毒解毒劑。

治療NASH新藥，其中的SNP-610已於2017年5月獲得美國US FDA及台灣TFDA核准進行二期臨床，為市場首見（First-in-class）新藥；SNP-630為新成份新藥（optimized NCE），現已進行臨床一期試驗。另三項SNP-8系列產品中SNP-810為無肝毒性Acetaminophen止痛新藥，已獲准美國OTC monograph販賣許可及台灣學名藥許可證。同時已申請US FDA樞紐性試驗。SNP-820為使用Acetaminophen中毒之解毒劑，正以申請罕見用藥方式申請進入台灣及美國臨床試驗。複方SNP-830及SNP-840為含有SNP-810及止痛麻藥成分之複方無肝毒止痛專利新藥，未來將以SNP-810和不成癮之止劇痛藥如 Sebacoyl Dinalbuphine Ester等開發成新療效複方新藥，現正進行新複方新藥之臨床試驗準備中。

微體生醫是一家專注於創新領先的分子篩檢技術公司，提供最具價值性的癌症及其他疾病的分子篩檢技術。微體生醫的研發團隊成員過去長期投入在癌症篩檢的研究，期望更進一步將研究成果實際應用於臨床醫學診斷，針對目前在部分癌症篩檢上高度未被滿足的醫療需求，提出最佳的解決方案，建構快速精準的檢測試劑。

目前肺癌僅可依賴 X 光及電腦斷層進行篩檢，並依靠醫師經驗做判斷，微體生醫所開發的檢測試劑是透過生物分子標記來判斷的肺癌檢驗方法，且適用於早期肺癌的篩選，大幅提高肺癌患者存活率。且以尿液為檢體，不僅沒有侵入性，更排除了影像診斷的輻射照射量問題。

微體生醫不僅擁有技術層面的學術專業，更具備市場前景的精準評估能力，以及商業發展的實際營運執行力。未來將提供全台醫療院所及國人民眾，更快速、更精準、更平價、更方便的篩檢工具，不只可以更早期發現疾病、提升治療成功率，更能幫助患者術後持續追蹤自己的健康狀態。

明辰公司研發團隊主力(原義美公司食品安全研究所)研究團隊，結合樂活公司高科技生產香檳茸(巴西蘑菇)專業團隊，全力專注於「香檳茸植物新藥」開發。

目標：「香檳茸萃取物」作為「抗癌」輔助植物新藥

主要適應症：「Immunomodulatory therapy of non-small cell lung cancers (NSCLCs)」，未來的適應症可延伸至其他solid tumors。

目前全球市場並無類似的植物藥或小分子合成藥。

免疫功坊創立於2014年。我們著重在一系列新藥的研究、發展，及商業化。這些新藥經由我們專有的技術平台產生，以用於數種癌症、一型及二型糖尿病、病理血栓的處理、及數種其他疾病。我們的「T-E」藥物設計平台可用來設計及製備各種新藥，稱為「T-E型藥物」，其藥物分子包含兩種功能部位：標的（T）部位及效應（E）部位。我們發展的藥物包括有抗體藥物復合物 (antibody-drug conjugates, ADCs)、 抗體放射性核種複合物 (antibody-radionuclide conjugates, ARCs)、雙特異抗體、超長效型的胜肽藥物、以及其他構型的藥物。五個準藥物已經完成確效，包括用於治療癌症的TE-1132 及 TE-1422、用於處理病理血栓的TE-6168、以及用於治療一型及二型糖尿病及相關疾病的TE-8024 及 TE-8104。這些候選藥物已可進入臨床前開發程序。

新穎生醫為世界級臨床階段的生物技術公司，專注於以新穎生物標記為基礎，開發應用於慢性疾病與癌症早期檢測與預防的精準檢測產品。擁有多項全球生物標記相關專利，為腎病生物標記領域的領導公司。其糖尿病腎病變檢測技術DNlite，為非侵入式尿液檢測產品，可用於早期篩檢糖尿病腎病變及精準疾病管理。相較於目前檢驗尿液中的白蛋白（UACR：尿液微量白蛋白/ 肌酸酐比值）和估算的腎絲球過濾率(eGFR)來追蹤糖尿病腎病變的方法，其對於預測糖尿病腎病變快速惡化方面有更高的敏感度。DNlite-IVD103是全球創新精準管理糖尿病腎病變的診斷試劑，可普遍適用於醫療院所與檢驗中心。透過檢測尿液中特定生物標記的變化，可有效預測未來1-2 年該糖尿病患者的腎功能狀況，將可填補現有的糖尿病腎病變管理缺口，更可應用於糖尿病腎病變藥物開發臨床試驗。新穎生醫通過ISO17025以及ISO13485 品質系統認證。DNlite-IVD103已取得歐盟（CE IVD mark）及馬來西亞(MDA)上市許可，亦成功登錄台灣興櫃(代碼6810)，目前正積極拓展國際市場。

醣基生醫成立於2013年，專注於追求創新的醣科學技術與研究，並將其應用於新型藥 物與診斷技術之開發，期盼為人類嚴重疾病提供更好的醫療方案。藉由整合及優化技轉 自中央研究院之專利，醣基生醫發展出 CHOptimax™醣分子工程技術，以及新型醣分子疫苗與抗體開發平台，並利用此兩大技術平台，成功開發多項候選藥物產品，涵蓋人類 癌症、感染性疾病以及自體免疫等適應症。第一項產品 CHO-H01 為針對人類非何杰金 氏淋巴瘤 (Non-Hodgkin‘s Lymphoma) 所開發之抗體新藥，目前已獲准於台、美兩地進 行Phase I/II臨床試驗，並獲得第十五屆國家新創獎之肯定。另一項產品 COVID-19廣效型疫苗亦是利用此CHOptimax™所開發出的新型疫苗。

研生生醫成立於2020年，專注於抗體開發。擁有具競爭力的抗體研發平台技術，可自主開發各式抗體，目標是成為世界級的抗體新藥研發公司。

AM-928：上皮細胞黏附因子(EpCAM)過量表現於多種實體腫瘤表面，使其成為癌症治療之潛力標的。團隊開發Anti-EpCAM Antibody (AM-928)可誘發腫瘤細胞凋亡、直接殺死癌細胞及腫瘤幹細胞之單株抗體。已驗證在大腸癌及頭頸癌動物模式具明顯療效。AM-928已在多個國家獲得專利，專利佈局完整。

PD-01：Academab 已建立的全人源噬菌體顯現抗體庫，可有效率篩選具有特異性且高親和力之抗體。並利用自行開發之高專一與高效價對抗噬菌體抗體（Anti-M13 Ab），建置成套抗體標準化篩選技術，完備一站式篩選平台。

藥華醫藥(6446)是以台灣為基地從事新藥創新發明、試驗發展、生產製造，進而行銷世界的全方位藥廠。藥華醫藥使用其自行研發的PEG分子及PEGylation 技術平台所生產的長效型蛋白質藥物具有延長藥效時間和最單純化合物的優勢。藥華醫藥自行研發之創新長效型干擾素P1101(Ropeginterferon alfa-2b)自2019年以來已陸續取得歐盟、台灣、瑞士及以色列等多國核准用於治療真性紅血球增多症(Polycythemia Vera, PV)，並上市銷售；預計於2021年再獲韓國及美國藥證。目前藥華醫藥也在全球進行P1101治療原發性血小板過多症(Essential thrombocythemia, ET)的多國多中心第三期臨床試驗，完成後將申請各國ET藥證。台中廠已完成商業化量產，並獲台灣、歐盟及韓國衛生主管機關認定通過優良製造規範(GMP)；針劑廠也已通過台灣衛福部GMP併GDP認證。藥華藥自美國Athenex, Inc.取得藥品KX01在台灣、日本、韓國用於治療日光性角化症(Actinic Keratosis, AK)之專屬授權，KX01已獲得美國及歐盟核准使用於治療日光性角化症，藥華藥目前正準備申請KX01的台灣AK藥證，並於日本開展相關取證用臨床試驗。

穩茂生物醫藥科技股份有限公司（以下簡稱穩茂生藥）是全穩生技農業科技集團旗下的子公司，集團整合生物科技和雲端數據科技平台，逐漸站穩農業生技產業腳步。穩茂生藥並以人類健康福祉為依歸，從上游的疾病資料庫建立，高通量多元精準檢測平台到下游新藥研發，以多元發展策略、企業化經營模式，加入生技醫藥產業的行列。

全穩生技農業科技集團的母公司是台灣穩懋半導體上市公司，是目前全球最大的砷化鎵 晶圓專業製造服務公司，全球市占率高達 70% 以上，在陳進財董事長的引領下，發展 出集團的核心理念 「誠信當責，前瞻創新，品質至上，尊重生命」，因此成立穩茂生 藥，以多元發展策略、企業化經營模式加入生技產業的行列，進而將實際研發，產程及銷運能量應用於生技新藥發展與產品的銷售。