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研生生醫股份有限公司AcadeMab Biomedical Inc. 成立於2020年，專注於抗體新藥開發。公司以多項卓越的抗體新藥為開發標的，研發最新(First-in-class)、最佳(Best-in-class)的抗體新藥 以治療人類疾病，增進人類健康福祉。

隨著科技日新月異與生物技術的突飛猛進，藥物的種類也從早期的小分子藥物，精進到蛋白質、抗體 藥物、抗體接合藥物(ADC)或是嵌合抗原受體T細胞療法(CAR-T therapy)等。其中，抗體藥物 均扮演著核心角色。研生生醫掌握各項先進的抗體研發技術平台，針對醫療領域未滿足的需求，開發 出高品質且具競爭力之抗體新藥。一方面豐富自有產品線，另一方面可提供委託服務、與國內外夥伴 共創雙贏。

研生生醫以特有的抗體藥物開發平台與技術、完備的專利佈局，以及持續深化的基礎核心能力，研發 出治療人類疾病的抗體藥物，期以立足台灣，成為抗體藥物開發之佼佼者，並朝向全球策略聯盟方向 邁進，躍升為台灣國際品牌。

研生全力開發的重點抗體新藥AM-928已經取得美國⻝品藥物管理局（FDA）的新藥臨床試驗（IND）許可，將針對晚期實體癌症病患進⾏第⼀期臨床試驗。研⽣成⽴於2020年中，在2023年初即有新藥取得美國FDA IND，展現台灣⽣技公司的世界級研發水準。

宏碁集團價值創新中心生物醫學團隊專注於個人化癌症治療型疫苗開發。

我們發展以人工智慧 (Artificial Intelligence, AI) 為基礎之疫苗抗原預測平台，結合 mRNA 脂質奈米微粒傳輸系統及免疫監測平台，拓展人工智慧於癌症免疫治療的應用。與國內基礎、臨床研究團隊及生技公司合作建立策略聯盟，目標是發展不限癌種之個人化癌症免疫治療策略。

長盛科技集團累積多年醫學研發經驗，配合豐富資源串聯，瞄準再生醫學、精準醫學、數位醫學領域 集團設有高規格GTP實驗室，多年經驗細胞操作人員，提供各式再生醫學培養開發;次世代基因檢測 實驗室，提供各式精準醫學研發;駐點醫院SMO，提供臨床資源協助開發;豐富研究經驗、科技優勢 的數位串接，減少客戶研發成本，提高研發效率。完備的資源，提供最佳的臨床研發服務。

安邦生技為一家臨床階段的新藥開發公司，成立於2019年，專注於癌症精準醫療藥物開發。我們的目 標是幫助缺乏有效療法和擁有基因突變的癌症患者，得到最佳的精準藥物治療。我們開發階段中最領 先的藥物ABT-101，為酪氨酸激酶抑製劑(TKI)，目前處於臨床一/ 二期階段，用於治療擁有HER2 外顯子 20 插入突變的非小細胞肺癌(NSCLC)患者，這一類患者目前無有效藥物治療;在一系列比 較實驗中發現，相對於其他競爭者開發中的藥物，ABT-101具有最佳藥物潛力。ABT也正在為驅動基 因突變(driver mutations)，建立突破性的新型抗癌藥物開發平台，專門針對現今未滿足之癌症治 療，積極開發ABT-202 (KRAS inhibitor)、ABT-301 (HDAC inhibitor)。延續『ABT-101』之精 準醫療開發經驗持續往「癌症精準治療」之臨床應用推展，發展一系列創新抗癌藥物，以期造福尚待 滿足的醫療需求。

安宏生醫致力於新藥物開發，應用創新藥物研發平台，打造全新世代蛋白質降解藥物BIGPRO® (Bi-functional liGand induce PROteolysis)，治療眾多危及生命的疾病。

安宏生醫人工智慧新藥研發平台AIMCADD®，能夠精準篩選出高效的候選藥物加速藥物開發;透過 AIMCADD® 輔助，安宏生醫能成為藥物發現引擎與世界級藥物開發公司進行策略合作，開展BIGPRO® 蛋白質降解藥物的臨床研究及商業化。

藥物開發策略:
.專注藥物開發建構多元 BIGPRO® 新型藥物。
.開發新穎 E3 連接酶與相關接合端分子，開拓新世代蛋白質降解應用。
.擴展研發領域至新型治療，包含癌症、神經退化性及高齡老化疾病。
.針對技術及不同藥物類型建立複合型專利保護架構。

公司介紹
先知生物科技股份有限公司（“ASCENBIO”）是一家源自臺灣的創新生物科技公司。公司使命為發展突破性療法，重啟患者自身的免疫動能，提供患者疾病治癒的機會，專注於開發首創的先天免疫檢查點抑製劑，以及開發可涵蓋實驗室到臨床之多元化平台所衍生的疫苗產品。

技術平臺/產品
ASD141
• 首創先天免疫檢查點抑製劑，透過阻止一種新的免疫抑制蛋白和其受體結合，突破現存癌症免疫療法的瓶頸。
• 可顯著地提高腫瘤微環境中功能性之抗原呈現細胞和腫瘤新生抗原特異性之毒殺性 T 細胞的滲透數量。 
• 在動物藥理學和藥物動力學研究中有非常良好的耐受性。
 • 2023 年已申請IND。

NanoCherub ®
• 一種使用電子動力學技術之多樣態抗原佐劑奈米複合物，亦為 一輸送平台，用於治療性疫苗和預防性疫苗開發。

ASD253
• B 型肝炎治療性疫苗，可以在 HDI 小鼠模型和 AAV 模型的 B 型 肝炎病毒感染動物中，100%達到 B 型肝炎表面抗原血清陰轉現象且未觀察到肝功能異常發生。

醣基生醫成立於 2013 年，專注於追求創新的醣科學技術與研究，並將其應用於新型藥物與診斷技術之 開發，期盼為人類嚴重疾病提供更好的醫療方案。藉由整合及優化技轉自中央研究院之專利，醣基生醫 發展出 CHOptimaxTM 醣分子工程技術，以及新型醣分子疫苗與抗體開發平台，並利用此兩大技術平台 成功開發多項候選藥物產品，涵蓋人類癌症、感染性疾病以及自體免疫等適應症。第一項產品 CHO-H01為針對人類非何杰金氏淋巴瘤 (Non-Hodgkin‘s Lymphoma) 所開發之抗體新藥，目前已獲 准於台、美兩地進行PhaseI/II臨床試驗，並獲得第十五屆國家新創獎之肯定。另一項產品COVID-19廣 效型疫苗亦是利用此 CHOptimaxTM 所開發出的新型疫苗。

博訊生物科技公司是世界上第一間有能力自主建置先進智能自動化細胞備製並(以)實現先進製程產線的生技公司，並以CDMO細胞備製代工服務為主營運模式的廠商。相關的業界多以傳統GTP實驗室來提供細胞培養代工服務，或是開發和銷售自動化機器為主。博訊生技則致力於整合生物醫學與智能自動化之領域，並提供專業與標準化細胞製備及代工服務。

科懋集團投入罕見及特殊疾病的新藥開發及醫學檢驗技術已逾 20 年，2016 年科懋集團在新竹生醫園 區成立乙型轉化生長因子(TGF-β)研究中心，TGF-β參與許多疾病的機制，包括急慢性傷口癒合、自 體免疫疾病及發炎、肝硬化、肺臟纖維化、癌症、粥狀動脈硬化及各種神經退化疾病，是新藥開發重要 的標的。TGF-β研究中心進行新藥開發計畫，篩選TGF-β抑制劑或促進劑，作為治療相關疾病的候選藥 物。繼TGF-β研究中心進駐南港國家生技研究園區後，2 0 2 0 年科懋集團擴編罕見疾病領域研究團隊， 在國家生技研究園區另成立亞太罕見和特殊疾病研究中心，聚焦在基因及代謝異常疾病，投入精準醫療 檢測、流行病學研究、新藥及嶄新醫療的開發。同時我們也在台灣最高研究機構，如中央研究院、國家 衛生研究院，以及各大醫學研究中心尋求共同研發的策略聯盟和夥伴。我們的目標是在台灣建立世界級 的TGF-β及特殊疾病研究中心，並擴展我們的服務至全亞洲地區。

臺萃生技長期以來專注於蒐集國內外優良且高品質之農產品與中草藥進行萃取加工，並同時不斷與各樣食品、飲品、生醫等中小企業及大廠合作開發新產品。目前技術已廣泛應用於各大生技、醫療相關產業，並積極朝海內外市場拓展。

近年來由於慢性疾病的普及，臺萃生技亦與中研院、工研院、農試所等研究機構攜手合作，逐漸將產品開發朝向針對高血壓、糖尿病等疾病之預防保健及治療方向邁進，再度肩負起生技食品企業對人民健康之社會責任。

逸達生物科技股份有限公司(6576)是一家創新製藥公司，其研發創新專注於兩個領域:以特殊用藥為 目標市場，獨家並由多項專利保護的藥物傳輸技術—SIF穩定注射劑型平臺所開發之針劑型藥物，以及針 對高度需求之罕見疾病與嚴重疾病所研發的創新小分子藥物。逸達生技旨於服務病患，藉由研發新劑型 及創新分子藥物改善醫病品質，達到舒緩、遵囑、方便、治癒的目標。

SIF平臺所開發之針劑型藥物:治療晚期前列腺癌的新劑型新藥CAMCEVI®，其中CAMCEVI® 42 mg六 個月劑型已取得美、加、歐洲等國藥證，並已於2022年4月於美國正式上市，目前以色列、台灣以及英 國藥證審查中;CAMCEVI® 21 mg三個月劑型美國及歐洲藥證申請準備中，預計2023年遞交藥證申請 ;另CAMCEVI® 42 mg兒童中樞性性早熟適應症三期臨床試驗啟動中。

創新小分子藥物:高選擇性基質金屬蛋白酶-12抑制劑、全新成分新藥FP-025目前正於荷蘭進行慢性氣 喘之二期臨床概念驗證;醛去氫酶活化劑全新成分新藥FP-045之二期臨床試驗啟動中，用於治療罕見疾 病范可尼貧血症。

本公司於2021年4月創立，目標是成為一家提供可攜式、客製化的商用高階分析儀器公司，滿足即時即地量測的需求。初期預計應用於生醫、食品安全、環境安全、半導體及化工產業相關聯的公司。中期開發可應用於海關、檢查哨、郵務系統、機場、大型交通工具是否藏有毒品、爆裂物專一性檢測。進而擴大應用範圍、推出第二代迷你型產品，體積預期和目前智慧型手機差不多。

公司初期主要產品，包括手持式離子移動儀、可攜式液相層析儀、可攜式質譜儀、可攜式液相層析質譜儀。

相關關鍵技術可改善過往離子移動儀、液相層析儀及質譜儀造價昂貴、體積大、重量高等缺點，提供可攜式、低造價、客製化的商用分析儀器產品，長期目標將以臺灣為研發中心，布局全球經銷代理與拓展營業據點，成立海外銷售部門，發展全球代理通路，以結合國際大廠策略合作進入全球高階分析儀器市場，目標成為高階分析儀器技術型導向的公司。

奈捷生技( Instant NanoBiosensors )為一家專門從事尖端生物標記(Biomarker)檢測平台開發的生技創新公司，致力於通過簡單、可靠且實惠的檢測解決方案，來改善生物醫學研究和診斷流程。其核心技術-光纖式粒子電漿共振感測技術「FOPPRTM, Fiber Optic Particle Plasmon Resonance」及和自動流動微流控芯片（IN-CHIP, auto-flowing microfluidic chip ）- 不僅榮獲35個世界專利且獲國際知名藥廠 (德國Merck KGaA集團)與國際生醫組織California Life Sciences肯定並在MedTech Spotlight首期刊與國際生技大廠 Abbot, Johnson & Johnson共同受邀專訪。其應用的檢測範圍為蛋白質與核酸等科研市場，以及高技術門檻之腦部退化性疾病(如阿茲海默症)低濃度生物標記偵測的診斷市場，目標減少傳統高侵入式或昂貴的放射性照影檢查，以做為「早期疾病診斷」與「治療後疾病追蹤」之最佳工具。

免疫功坊於2014年設立，致力於新型藥物平台與生技新藥的研發創新，並進行專利佈局、驗證技術可行性與適應症的應用。我們已完成技術平台「多臂鏈接體」的設計，並運用此技術建立超長效型胜肽、抗體偶聯藥物 (ADC)、抗體-放射性核種偶聯藥物 (ARC)等數個子平台，可快速創建新型藥物分子，減少製程上的困難，更廣泛增加其應用性。 此外，免疫功坊於2022年創立關係企業—諦醫生技，目前已將ADC、ARC技術平台與衍生創建的候選藥物交由諦醫生技進行後續發展。 而免疫功坊的兩項領先藥物TE-8105與 TE-8214已於2024年分別獲得澳洲人體試驗倫理審委會核准，並陸續完成低劑量受試者投藥。目前藥物耐受性良好，無任何明顯副作用。預計2025年中同時完成兩項藥物的臨床一期試驗！

昱星生物科技平台結合生物影像與 iPSC 人類誘導式幹細胞技術，利用顯微影像，即時（real time）偵測細胞對藥物的反應。昱星生物科技開發各種蛋白質生理指示劑，其對細胞無毒性，可支持長時間觀測此技術平台，可協助藥廠在早期開發階段得到更精確的藥物效力與毒性數據評估，提前淘汰不適用的候選藥物，大幅減少產品研發所需的時間與資源。

1.iPSC 高內涵／高通量藥物篩檢平台:
細胞治療應用：
● 各式 iPSC 重編程（reprogramming）與分化（differentiation）製程開發
● 各式 iPSC 分化細胞功能性測試（functional testing）平台藥物開發應用：
● 心肌與神經系統疾病模型
● 藥物效力研究
● 早期藥物毒性測試
● 直覺且快速的病徵式藥物篩選（phenotypic screening）

2. 偽病毒高通量篩檢平台
● 各式變異株偽病毒建構與製作
● 中和抗體檢測、疫苗確效與藥物篩檢
● 提供客製化服務

3. 個人化／精準化醫療

美洛生技為一個新藥研發公司，專注於微核糖核酸(microRNA)及幹細胞方面核心技術。主要研發方 向為運用microRNA precursor 作癌症治療新藥。依據技術資料及市場可行分析，目前選定非小型肺腺 癌為目標適應症。

目前已在動物原位生型肺癌模式試驗證明有效，並且在初步動物實驗證明新藥安全無副作用。基於這些 成果，公司目標為將microRNA 新藥帶入臨床，驗證在人體的有效性及安全性。具體短期工作目標包括 安排製造試量產、毒理藥理實驗、IND，及臨床一期。

目標市場狀況 .非小型肺腺癌病患:日本、歐洲、美國，每年發現約60萬人新病患 .適應症:第四期肺癌病患，非標靶治療及免疫療法適用病患，化療後二線用藥 .目前治療方法毒性高、復發性高、副作用高、費用高，並且治療效果有限

優勢與特性 .有效確認:非標靶肺癌動物實驗有效
.安全確認:源自幹細胞，實驗確認安全
.技術保護:全球智財保護完整
.獨特機制:新穎作用機制
.市場可行:目標市場廣泛，醫療迫切需求

諾倫科技在自有研發團隊與其開發之專利技術下，創立3D病理影像技術平台，透過這個平台的核心科技推出3D全組織病理影像服務，致力以完整且精細的全組織影像協助病理判別與實驗推進。

諾倫科技專注研發以系統化進行檢測流程，獲得全方位3D視覺影像及量化資訊的相關應用技術，可應用於生物學的組織型態學、神經科學、藥物開發到臨床診斷等各種檢測需求。

諾倫科技提供一站式服務協助醫療研究單位、醫院、藥廠，從動物組織取樣開始，服務內容包含組織透明化、免疫染色標定，到最後產出影像或3D動畫等，協助神經科學、生殖發育學、動物行為學、腫瘤醫學、藥物篩選等領域研發。

此技術服務可幫助單位省下冗長的條件測試、儀器採買與人員訓練等成本，提供客戶高品質與高效益的影像服務與成果，進而協助研究獲得突破性的進展。

佳揚生物科技(股)公司（Papivax Biotech, Inc. )營運目標是創新研發以質粒DNA-融合蛋白和質粒DNA-重組痘苗病毒為初免-加免之異源性治療疫苗，用於治療人類乳突瘤病毒（HPV）感染所引發的早期和晚期子宮頸癌，以及其他HPV感染癌症的治療。本公司現有兩項治療疫苗，PVX2和PVX7，已分別通過治療低階子宮頸癌癌前病變(USFDA和TFDA)與治療晚期子宮頸癌 (USFDA)的臨床二期試驗審核。PVX2 Phase IIa的試驗結果證實其優良之安全性和有效性，現規畫在台執行PVX2 Phase IIb 人體臨床試驗。

藥華醫藥(6446)是以台灣為基地從事新藥創新發明、試驗發展、生產製造，進而行銷世界的全方位 藥廠。藥華醫藥自行研發的PEG分子及PEGylation技術平台所生產的長效型蛋白質藥物具有延長藥效 時間和最單純化合物的優勢。藥華醫藥自行研發之創新長效型干擾素 Ropeginterferon alfa-2b 自2019 年以來已陸續取得歐盟、台灣、瑞士、以色列及韓國等多國核准用於治療真性紅血球增多症(Polycy- themia Vera, PV) ，並於2021年11月獲得美國FDA核准上市。

目前藥華醫藥也在全球進行 Ropeginterferon alfa-2b 治療原發性血小板過多症(Essential throm- bocythemia, ET)的多國多中心第三期臨床試驗，完成後將申請各國藥證。台中廠已完成商業化量產 ，並獲台灣、歐盟及韓國衛生主管機關認定通過優良製造規範(GMP);針劑廠也已通過台灣衛福部 GMP 併GDP 認證。藥華藥自美國 Athenex, Inc. 取得藥品 KX01 在台灣、日本、韓國用於治療日光性 角化症(Actinic Keratosis, AK)之專屬授權，KX01 已獲得美國、歐盟及台灣核准使用於治療日光性 角化症，藥華藥目前正於日本開展相關取證用臨床試驗。

磐石醫藥生技成立于2021年，首先經由專屬技轉授權取得關鍵技術，據以建立以研發廣效疫苗爲主的醣 化工程技術平台，希望藉此開發以主動免疫(即疫苗)，或被動免疫(即單株抗體藥)等方式的創新產 品，達到預防與治療疾病的目的。

因應新冠疫情持續肆虐，磐石醫藥選定次世代廣效新冠疫苗為首要研發標的，我們正積極開發的第一個 產品，是由新冠病毒棘突蛋白序列產出的去醣衣重組蛋白疫苗 (SMG)，在臨床前期的試驗當中，SMG疫 苗在受試動物體內，針對各種冠狀病毒變異株產生廣泛的免疫保護力，目前磐石醫藥正全力加速進行臨 床生產，規劃人體試驗，及後續產品開發等準備工作，希望能夠促成這款疫苗產品早日問世，以期幫助 全球疫情在最短的時間內得到有效控制。

磐石醫藥已經在國家生技園區成立產品研發實驗室，將進一步運用本公司的醣化工程技術平台，針對新 冠肺炎及流感等大型呼吸道病毒感染疾病，開發更安全有效的疫苗及抗體新藥產品。同時也已經在美國 設有子公司，負責規劃臨床生產，臨床試驗的申請與執行，並促進國際商務開發及合作。

新析生技致力於創造獨步全球的生物空間體學技術，打造市面上首個結合顯微鏡準確抓取蛋白質及核酸之技術平臺，MicroscoopTM。此平臺具備獨特subcellular標定能力，可廣泛用於細胞或臨床切片分析檢測。利用AI辨識技術快速鎖定感興趣之區域，結合新析首創「光標定試劑」進一步標定並分離細胞特定結構內所含蛋白質與核酸，標定完成後可用質譜或 NGS來定性和定量。

MicroscoopTM能偵測出未知且重要之蛋白質，突破現今空間蛋白質體學的技術瓶頸，挑戰市場上多數平臺只能尋找已知蛋白的極限，並持續研發可從單一樣本獲取多樣體學資料的技術。

新析期許成為生物空間體學技術中的先鋒，立足台灣放眼國際推行全球營銷與服務。引領研究者從基礎研究到轉譯醫學，更深入的探討生物與藥物機制，共同開創空間體學之新領域。

矽基分子電測所開發的「半導體生醫晶片」對電荷具極高靈敏度的特性，結合表面改質及分子檢測技術，可用於檢測病毒核酸或是蛋白質，同時也具備快篩的快速簡單及核酸檢測的高準確性的優點，檢測時間僅需五分鐘，準確率可達九成五以上，是提升早期快速檢測能量的最佳解決方案。

「微量生醫分子檢測儀-SENEDIA」是一套自動讀取分子間極微小電訊號變化的超高靈敏度電訊號檢測設備。有別於目前常見的光學訊號判讀技術，透過與「半導體生醫晶片」的搭配，可以以最少的檢體量與廣泛的檢體種類（例如血清、唾液和尿液等）進行與疾病相關的微量病原體檢測，在症狀還未出現之前，能預防發病，為你我的健康多一層把關。

本公司目前以「肝臟代謝酵素活性」及「基因調控」二技術平台，開發出六項核心產品，兩項為治療非酒精性脂肪肝炎（NASH），三項為解決目前市場因為使用最廣泛的止痛藥Acetaminophen及其複方而產生肝毒性的問題，一項為Acetaminophen中毒解毒劑。

治療NASH新藥，其中的SNP-610已於2017年5月獲得美國US FDA及台灣TFDA核准進行二期臨床，為市場首見（First-in-class）新藥；SNP-630為新成份新藥（optimized NCE），現已進行臨床一期試驗。另三項SNP-8系列產品中SNP-810為無肝毒性Acetaminophen止痛新藥，已獲准美國OTC monograph販賣許可及台灣學名藥許可證。同時已申請US FDA樞紐性試驗。SNP-820為使用Acetaminophen中毒之解毒劑，正以申請罕見用藥方式申請進入台灣及美國臨床試驗。複方SNP-830及SNP-840為含有SNP-810及止痛麻藥成分之複方無肝毒止痛專利新藥，未來將以SNP-810和不成癮之止劇痛藥如 Sebacoyl Dinalbuphine Ester等開發成新療效複方新藥，現正進行新複方新藥之臨床試驗準備中。

聖德生技新藥有限公司是一間生物科技新創公司，目標致力於革新組織修復技術，顛覆價值數十億美元 的疤痕預防，疤痕減少以及慢性傷口癒合市場。公司技術奠基於二十多年對胎兒皮膚快速癒合並無疤痕 生成的研究基礎上，發現在胎兒型修復中的關鍵蛋白聚醣纖維調節蛋白(FMOD)。 FMOD可促進典型(canonical)乙型轉化生長因子(TGF-β1)促進的細胞遷移和收縮，同時抑制非典型 (non-canonical) 乙型轉化生長因子(TGF-β1)促進的細胞外基質(ECM)製造， 進而在疤痕形成前，促進 傷口快速修復和主動減少疤痕產生。SLI-F06是一種新型合成肽藥物，可重現FMOD對於TGF- β1的作用

-FMOD和SLI-F06的科學理論基礎來自於20篇的學術論文 -由美國國立衛生研究-小企業研究機構(NIH SBIR)補助1400萬美元的研究經費 -在美國，加拿大，英國，法國，德國，中國，韓國和台灣授予16項專利;且在美國，加拿大，歐洲， 中國和韓國仍擁有10項正在申請的專利。

SLI-F06已完成非臨床療效和安全性試驗、第1階段和第2a階段人體試驗，在多個模型中得到證實，可 改善細胞遷移和收縮，同時減少細胞外基質沉積，最終促進更快的組織癒合，從而減少疤痕大小並提高 傷口抗張強度。

SLI-F06是一項平台技術，在提供傷口癒合及減少疤痕市場外，亦能提供多種垂直衍伸性產品。這些商 品包括針對慢性傷口癒合(例如:糖尿病性潰瘍)以及肌腱/筋膜/肌肉組織癒合。

得勝醫學科技股份有限公司於2019年成立，期望透過創新之癌症療法，提高藥物治療之有效率及精準度，並滿足仍缺乏有效治療之癌症病友需求。專注於免疫療法之研究與應用，期許能協助延續病患寶貴生命及改善病患生活品質。

本公司開發之CAR-108為以能夠精確辨認醣化抗原的scFv序列為模板開發之CAR-T細胞療法，作為切入固態腫瘤療法的第一步。在細胞基礎實驗中，已證實能有效殺死80%之腫瘤細胞。於動物實驗中亦證實能有效清除全數腫瘤細胞，並具有記憶效果。

法信諾生醫股份有限公司設立於2020年7月，公司致力於核酸藥物及疫苗產品開發。以自行開發的新一代 疫苗設計AD tech技術，投入COVID-19 T 細胞疫苗，解決保護力短的 B 細胞疫苗的缺點。另開發核酸 藥物標靶傳輸技術，投入老人癡呆治療領域，增加腦部治療藥物含量，以模組化技術，開發核酸藥物。

COVID-19 T 細胞疫苗:研發 COVID-19 T 細胞疫苗，針對世界大流行主要的 COVID-19 病毒產生 T 細 胞保護力，同時透過口服的劑型，能讓更多的人在最短的時間內得到保護力，形成群體的免疫保護。該疫 苗無須佐劑的使用，達到最佳的安全性，適合老年人及青少年族群使用。

核酸藥物:研發神經核酸藥物，透過 miRNA 抑制基因表達，達到改變腦神經作用。透過標靶傳輸技術， 新一代的核酸藥物可以輕易增加藥物到達腦部的有效劑量。

國衛院生技與藥物研究所為發揮已有的新藥技術能量與研發經驗，於2017年設立「藥物化學加值創新研發中心 (VMIC)」，並於2019年12月正式進駐國家生技研究園區，期能補足目前台灣欠缺之藥物化學專業小量化合物合成，服務對象包括國內外生技廠商及學、研、醫界等，全方面提供小分子新藥研發所需的藥物化學研究技術平台服務，帶動台灣整體生技製藥產業升級。

微體生醫為專注於創新檢測技術的公司，發展最具價值性的癌症等疾病篩檢技術。我們擁有生物標記相關的多國專利，研發團隊成員過去亦長期投入癌症篩檢的研究，期望更進一步將成果應用於臨床醫學診斷，針對目前部分癌症篩檢上高度未被滿足的醫療需求，提出最佳的解決方案。

目前微體生醫的主要開發產品為透過生物分子標記來判斷肺癌的檢測方法。當今肺癌篩檢主要依賴胸腔 X光及電腦斷層掃描，並依靠醫師經驗做判讀，微體生醫的檢測試劑以尿液為檢體，不僅沒有侵入性，更排除了影像診斷的輻射照射量問題，可在短時間內持續監控並建立個人長期的數據資料庫，可望大幅提高早期肺癌之診斷及肺癌患者的存活率，協助解決目前肺癌死亡率佔據所有癌症第一位的現況。

微體生醫具備透視市場前景的評估能力，以及商業發展的營運執行力，未來將持續提供國人及海外市場目標客群更快速、精準、且便利的篩檢工具，提早發現疾病以提高存活率，進而提升癒後的生活品質。

穩茂生物醫藥科技股份有限公司(以下簡稱穩茂生藥)是全穩生技農業科技集團旗下的子公司，集團整 合生物科技和雲端數據科技平台，逐漸站穩農業生技產業腳步。穩茂生藥並以人類健康福祉為依歸，從 上游的疾病資料庫建立，高通量多元精準檢測平台到下游新藥研發，以多元發展策略、企業化經營模式 加入生技醫藥產業的行列。

全穩生技農業科技集團的母公司是台灣穩懋半導體上市公司，是目前全球最大的砷化鎵晶圓專業製造服 務公司，全球市占率高達70%以上，在陳進財董事長的引領下，發展出集團的核心理念「誠信當責，前 瞻創新，品質至上，尊重生命」，因此成立穩茂生藥，以多元發展策略、企業化經營模式加入生技產業 的行列，進而將實際研發，產程及銷運能量應用於生技新藥發展與產品的銷售。

正揚生醫科技股份有限公司為一新藥開發公司，致力於人類乾眼症生物製劑Elate OcularTM等新藥研究 開發。於2015年起，與美國艾默立大學(Emory University)教授群所成立的Cambium Medical Technology, LCC 簽訂合作計畫，取得細胞培養液(FDhPL)專利授權，與乾眼症生物製劑新藥開發專 利產品製造、開發及銷售權利，將其有效成份AurarixTM多重生長因子技術，應用延伸至乾眼症生物製劑 新藥開發。本新藥開發計畫已於2017年第四季取得美國食品藥物管理局(U.S. Food and Drug Admin- istration, FDA)同意，在美國八大臨床試驗中心執行臨床試驗，並於2019年完成美國FDA Phase I/II 移植體抗宿主疾病(Graft-versus-host disease; GvHD)乾眼症生物製劑Elate OcularTM之新藥臨床試驗。

卡洛生物醫藥透過全新開創性的自體和異體嵌合抗原受體（CAR）免疫細胞療法，來重新定義癌症治療的新未來。 CAR-T在血液癌症方面療效顯著，已經取得重大進展，然而，仍存在多項挑戰，包括:標靶抗原專一性不足、細胞製造時程冗長、持久性受限、次發性惡性腫瘤風險、和相當高的成本。  卡洛生物醫藥的核心團隊擁有逾十年專心致力於CAR-T研究的經驗，包括創新的CAR結構設計、優化的T細胞製造流程、和CAR-T臨床試驗執行。得力於腫瘤微環境的深入認識，我們的團隊積極克服障礙，進一步優化CAR-T的治療，深入實體癌領域。 我們的願景是一套完整策略，首先採用現貨供應的異體CAR+細胞進行誘導治療，隨後以自體CAR-T進行鞏固，最後輔助以免疫細胞激素大大增強免疫細胞的持久性。這多面向的策略不僅僅優化治療效果，也標誌著癌症免疫療法的新時代開端。卡洛生物醫藥藉由不懈的研發精進，正躍居改變癌症治療未來的關鍵地位，即將為全球患者提供新一代更具臨床效益與經濟效益的的免疫細胞療法。

諦醫生技股份有限公司於2022年由張子文博士創立，敝公司的願景在於利用突破性的藥物技術平台設計新藥分子，以增加療效、降低副作用，進而建立一系列新型的藥物，並使許多現有的藥物變得更好。而張子文博士在2014年所創立的免疫功坊股份有限公司，正是依循此願景，在過去數年之間，投入大量的人力、時間與研究資源，建立獨有的「多臂鏈接體」 (multi-arm linker) 技術平台，而今諦醫藥物股份公司承先啟後，將此技術平台廣泛應用於抗體藥物複合體 (antibody drug conjugates, ADC) 與抗體放射性核種複合體 (antibody radionuclide conjugates, ARC) 等多種新型藥物的設計與開發，使得這些研發品項將可滿足臨床醫學需求，並透過這些藥物的市場潛力，滿足公司營運所需的資源，並支持公司長期的發展與茁壯。

映通提供尖端醫療微製造解決方案，專精於微注塑成型代工與微流體生物晶片技術服務，特別聚焦於生技醫療應用。我們結合尖端技術與精密製造能力，為生物科技與醫療產業提供創新解決方案，滿足市場對高精度、微型化與客製化的需求。 在微成型代工方面，我們擅長製造高精密醫療零件，如微型植入物及醫療器材零組件，確保符合醫療級標準並具備穩定性。微流道生物晶片技術應用於體外診斷、基因分析及藥物研發，推動生物醫學研究進程並提升效率與準確性。微針技術製程聚焦於創新醫美及藥物傳輸應用，提供更高效、更安全的解決方案。 映通秉持創新與品質至上的核心理念，協助客戶突破技術界限，應對生技醫療領域的挑戰與機遇，實現更精密的製造成果，共同推動產業創新與未來發展。