
全福生技於2013年成立,專注於運用「轉譯科學」研發核心能力,積極投入新藥研發與商業化開發工作。除了2015年自馬偕醫院授權之『色素上皮衍生因子衍生之短鏈胜肽』技術平台,其新藥產品線包括進入三期人體臨床試驗的BRM421乾眼症創新藥物,具FDA孤兒藥資格進入臨床二期的BRM424神經營養性角膜炎藥物,以及臨床前開發的BRM521退化性關節炎的藥物,同時並持續擴充PDSP技術平台開發其他新型治療藥物。另外為完善眼科疾病需求產品,於2024年七月取得原由工研院開發治療青光眼 (BRM411) 與濕式黃斑部病變 (BRM412)之二項新藥產品專屬授權。全福將持續積極推動台灣自行研發之新藥產品開發及國際合作。
更多介紹 連結官網
奇技生命科技(BloodScan Biotech Inc.)是一家成立於2023年的生物科技公司,專注於液體活檢技術的創新與應用。由美國密西根大學的研發團隊創立並轉移技術,該公司旨在成為全球液體活檢領域的新標準,以攻克癌症為主要目標。公司的核心技術是Labyrinth循環腫瘤細胞(CTC)處理系統。這套系統的創新設計使其能夠顯著提高從血液樣本中提取CTC的純度、效率和活性。這對於癌症的診斷、監測以及個人化醫療都有巨大的影響,期望能夠在癌症診療領域取得突破性進展。 奇技生命科技的使命是結合產業、學術和研究的力量,通過尖端技術推動癌症診斷和治療的全周期改進,最終實現改變癌症診療的願景。
更多介紹 連結官網
2019年,寶泰結集熱愛動物並擁有豐富藥品開發經驗的專業人士,因看見寵物醫療市場高成長潛力以及醫療選擇需求匱乏,針對寵物市場開發前沿性產品,聚焦寵物市場未被滿足的醫療需求,展開創新型藥物開發。『讓毛小孩們的醫療照護有更多選擇』是寶泰的目標,為打破動物藥發展總是落後人類醫療的思維,寶泰積極導入具潛力、創新的技術平台,開發適用於毛小孩的藥物樣態,建立各式疾病配套醫療策略。與人類一樣,寵物老齡化社會的來臨,伴隨慢性疾病的增加。寶泰研發面相瞄準寵物老齡化衍生的健康照護,鎖定癌症、骨科、皮膚、腎臟、感染、心臟、自體免疫疾病與疼痛控制等八項與寵物老齡化相關的慢性疾病領域。寶泰的研發目標,並非以單一產品、或少數幾項產品來支持,而是藉由系列產品來創造的綜效。寶泰的長遠目標是,建構寵物照護生態系。開發產品不僅是藥品,而是從早期的慢性病篩檢、亞健康期的健康照護、到疾病期的醫療藥品。期許成為全方位的孵化器,以朝向亞洲首屈一指、全球領先的全方位寵物藥物公司邁進,打造寵物醫療的新世代。
更多介紹 連結官網
台灣浩鼎專注於癌症療法的創新與研發,旨在開發首創型 (first-in-class) 及同類最佳(best-in-class) 的新藥,希望以「台灣製造」品牌,行銷全世界,並為醫療需求尚未被滿足的患者,提供新的治療選擇。 OBI 核心價值,除了極具前景的 Globo 系列 (如 Globo H) 癌症治療疫苗外,並聚焦於提供患者一系列獨特的抗體藥物複合體 (ADC) 新藥。 這些不斷擴展的產品組合,包括以TROP2、Nectin4、HER2 等一系列癌症標靶所開發的 ADC 產品. OBI 正致力於將其擁有的 ADC 技術平台商業化,並期待與生技和製藥公司合作,實現首創型和同類最佳候選藥物的進一步開發。
更多介紹 連結官網
Protuoso Biosciences 是一家具有開創性研發技術的生物科技公司,致力於開發新一代多功能生物製劑,以治療具有高度未滿足醫療需求的複雜疾病。透過結合內部專業的蛋白質工程技術與全球頂尖產業顧問網絡,Protuoso 採用整合式虛擬營運模式,有效降低創新資產的風險評估時間與成本。 Protuoso 運用先進的計算蛋白質設計、合成生物學及預測建模技術,縮小設計範圍以簡化藥物發現流程,從而加速開發出同類最優(best-in-class)及首創(first-in-class)的多模式療法。憑藉專業的蛋白質工程能力與豐富的開發經驗,Protuoso 致力於建立一個不受適應症限制、多元化的轉化療法產品線,為全球患者提供更佳的治療方案。
更多介紹 連結官網
祐安細胞生醫科技股份有限公司成立於民國108年,專注於細胞治療與再生醫療技術的研發與應用,致力成為台灣生技醫療領域的創新領導者。公司與三軍總醫院攜手合作,推動多項細胞治療臨床計畫,積極布局高潛力醫療市場。祐安細胞掌握幹細胞儲存、製劑生產與臨床應用的關鍵技術,打造全台最大口腔幹細胞儲存平台,並設立細胞治療製劑生產中心與臨床整合治療中心,提供一站式細胞治療解決方案。公司配合政府政策,強化產學研合作,將研發成果轉化為實際市場動能,協助推動台灣生技產業升級。以科技創新為核心驅動,祐安細胞持續拓展國內外合作機會,提升國際競爭力,為病患提供更安全、有效的再生醫療選擇,創造醫療價值與產業成長的雙贏局面。
更多介紹 連結官網
樂迦再生科技股份有限公司由經濟學者邱俊榮領軍,並與日立集團及全球細胞治療CDMO領先企業Minaris的前CEO古石和親博士合作,計劃在新竹生物醫學園區建設符合PIC/S GMP標準的細胞工廠,專注於細胞產品的CDMO服務,為生技產業注入新動能。 樂迦依托先導的PIC/S GMP工廠,提供細胞治療CDMO生產及開發服務,涵蓋細胞治療製程、製程開發與優化放大、分析方法開發等。公司專注於細胞治療應用,包括組織工程、CAR-T、iPSCs、MSCs等細胞治療及外泌體製程,協助客戶開發創新產品。 樂迦提供的製程開發與放大服務,針對異體或自體細胞株的放大生產,並提供一站式全自動封閉式與多站式製造平台,確保高效與高品質。公司專注於分析方法的開發與確效,保證產品達到準確度、精密度等高標準,確保每一批產品的質量。 此外,樂迦協助客戶進行臨床前與臨床試驗的申請,並提供GMP製程的小批量生產服務,助力細胞產品進入市場。產品放行的品管檢測服務包括黴漿菌、內毒素、無菌試驗等藥典方法檢測,並進行活性分析,確保產品安全有效。 樂迦再生科技憑藉其先進技術與國際合作,將持續推動細胞治療領域的創新,為全球生技產業的發展提供強有力的支持。 “樂迦竹北廠2025年完工,打造亞洲細胞CDMO製造中心"
更多介紹 連結官網